Universitatea de Medicină și Farmacie din Craiova (UMF Craiova) organizează între 23 februarie și 2 martie 2026 cea de-a treia ediție a proiectului „Cum să citim Codul Genetic: o călătorie în genetică și boli rare”, o inițiativă care îmbină educația, cercetarea și conștientizarea publică în domeniul afecțiunilor genetice.
Acest demers academic a luat naștere în memoria profesorului universitar doctor Mihai Ioana, o personalitate marcantă în genetica medicală din România, recunoscută pentru contribuțiile sale valoroase în domeniul studiului bolilor rare și al cercetării biomedicale. Prin proiectul de anul acesta, organizatorii își propun să promoveze atât importanța diagnosticului precoce și cercetarea de vârf, cât și sprijinul comunitar pentru persoanele afectate de patologii genetice complexe, având în vedere faptul că peste 70% dintre bolile rare au o bază genetică.
Evenimentele din cadrul proiectului încep pe 24 februarie cu sesiuni de prezentări educaționale susținute de studenții UMF Craiova la Colegiul Pedagogic „Ștefan Velovan”, unde tinerii vor avea ocazia să împărtășească informații despre genetica bolilor și mecanismele moleculare implicate. În zilele următoare, pe 26 februarie, Laboratorul de Genomică Umană al universității își va deschide porțile pentru elevi, oferind o șansă unică de a vedea direct cum se desfășoară activitățile de cercetare și care sunt aplicațiile practice ale medicinei genomice în diagnosticarea afecțiunilor rare.
Programul se va încheia în data de 2 martie cu conferința „Un puzzle genetic: de la simptome la diagnostic în bolile genetice rare”, găzduită de Amfiteatrul „Mihai Ioana”. Această întâlnire va aduce laolaltă medici specialiști, rezidenți și studenți, accentuând abordarea multidisciplinară necesară pentru înțelegerea și tratarea bolilor rare, conform modelului practicat în centrele de expertiză și rețelele europene de referință (ERNs).
Prin acest proiect, UMF Craiova continuă să promoveze educația științifică de calitate, sensibilizând tinerii și publicul larg asupra complexității genetice și provocărilor pe care bolile rare le aduc în domeniul sănătății, punând astfel bazele unei culturi medicale moderne și adaptate provocărilor actuale.
